FDA'dan GLP-1 grubu zayıflama ve diyabet ilaçları için görme kaybı uyarısı

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 11 Kasım 2026 Çarşamba günü yapılan açıklamaya göre, GLP-1 reseptör agonisti türündeki ilaçlar nadir bir göz rahatsızlığı olan NAION riskiyle ilişkilendirildi.

FDA'dan yapılan açıklamada, glukagon benzeri peptit-1 reseptör agonisti (GLP-1 RA) grubundaki ilaçların, arteritik olmayan anterior iskemik optik nöropati (NAION) adı verilen göz rahatsızlığıyla ilişkili olabileceği belirtildi.

Tek Gözde Ani ve Ağrısız Görme Kaybı

Açıklamada, görme sinirine giden kan akışının azalması sonucu ortaya çıkan NAION un, genellikle tek gözde ani ve ağrısız görme kaybına neden olduğu, mevcut tedavilerle kaybedilen görmeyi geri kazandıran bilinen bir yöntemin bulunmadığı aktarıldı. Diyabet ve obezite hastalarında da NAION riskinin zaten yüksek olduğuna işaret edilen açıklamada, söz konusu ilaçların bu hastalıkların tedavisinde kullanıldığı vurgulandı.

İlaç üreticilerinden güvenlik uyarısına karşı savunma

FDA, Novo Nordisk'in Ozempic ve Wegovy, Eli Lilly nin Mounjaro ve Zepbound ile Sanofi'nin Soliqua ilaçları dahil olmak üzere, GLP-1 etkisi gösteren tüm ilaçların güvenlik etiketlerinde olası riske ilişkin bilgilere yer verilmesini istedi. Öte yandan Novo Nordisk, ABC News e yaptığı açıklamada, mevcut araştırmaların GLP-1 grubu ilaçların NAION a neden olduğunu ortaya koymadığını savundu.

Gündem kategorisinden bir başka haber:

KLİNİK ÇALIŞMALAR İNCELENDİ FDA, GLP-1 grubu ilaçlarla NAION arasındaki olası ilişkiyi, 2024'te JAMA Ophthalmology dergisinde yayımlanan ve Ozempic ile Wegovy nin etken maddesi semaglutid kullanan hastalarda söz konusu rahatsızlığın görülme riskinin arttığını ortaya koyan araştırmanın ardından incelemeye başladı. İnceleme sonucunda, GLP-1 grubu ilaçları kullanan her 100 bin kişi için bir yıllık sürede ortalama 6,4 NAION vakası tespit edilirken başka diyabet ilaçları veya plasebo kullananlarda bu sayı 3,8 oldu.

Haberi Derleyen: Emrah Aladağ